Tisane de fleurs de cannabis biologique - CBDa

Sans THC

Tisane de Chanvre biologique du Tyrol. Cueilli à la main. 20 sachets de 12 g.

La tisane de Cannabis est un breuvage traditionnel. La première utilisation documentée remonte à l'empereur et herboriste chinois Shen Nung (2737 av. J.-C.). Plus intéressant encore, Shen Nung a également été le premier à décrire l’utilisation du Chanvre à des fins médicinales (Cannabis sativa L.).
Cette tisane à base de fleurs de Chanvre BioBloom, sans THC, est une source particulièrement riche en composés naturels de haute qualité et ​ bien connus pour leurs bienfaits pour la santé.

Bien préparée avec de l’eau frémissante à 80°C, cette tisane contient au bout de 10 à 15 minutes de l’Acide Cannabidiolique en tant que composé principal. L'Acide Cannabidiolique (CBDa) aurait des propriétés anti-inflammatoires (Ruhaak et al., 2011; Takeda et al., 2008) et des effets anticancéreux (Takeda et al., 2012; Takeda et al., 2015). mais supprime également les nausées et les vomissements (Rock, Parker 2013; Rock et al., 2014; Bolognini et al., 2013). Des analyses minutieuses démontrent que la décarboxylation des acides naturels dans le thé de chanvre ne se produit pas, confirmant les rapports dans la littérature (Wang et al., 2016).

Le thé BioBloom est totalement exempt de composés psychotropes.
 

Les autres composés principaux présents dans la tisane BioBloom sont les flavonoïdes. Les flavonoïdes sont largement répandus dans le règne végétal, notamment dans les épices, les fruits et les légumes. Comme ils sont censés jouer un rôle clef dans la protection contre les maladies chroniques et liées à l’âge, ils sont largement étudiés pour un nombre incalculable de vertus liées à la santé; de nombreuses informations nouvelles ont été fournies au cours des huit dernières années. Les fleurs de chanvre figurent parmi les plantes les plus riches en flavonoïdes et en pouvoir antioxydant (Srivastava 2012).

Utilisation: Décoction à eau frémissante. 10 à 15 minutes

Voici la liste des flavonoïdes présents dans ce Chanvre du Tyrol:

​Apigénine - anti-inflammatoire

​Lutéoline - anti-radicaux libres, anti-inflammatoire et aide au métabolisme des glucides

​Quercétine - cardiotonique, anti-inflammatoire, améliore la tension

​Orientine - radioprotective, anti-viral, neuroprotective

​Kaempférol - anti-oxydant. On lui prête un effet anti-diabétique​

​Vitexine - augmente la mémoire, anticonvulsif, régule la pression sanguine

​

1. Abbasi E, Nassiri-Asl M, Sheikhi M, Shafiee M: , Effects of vitexin on scopolamine-induced memory impairment in rats. Chinese Journal of Physiology 2013;56(3): 184-189.
2. Aizpurua-Olaizola O, Soydaner U, Öztürk E, et al: Evolution of the Cannabinoid and Terpene Content during the Growth of Cannabis sativa Plants from Different Chemotypes. J Nat Prod. 2016 Feb 26;79(2):324-331.
3. Anhê GF, Okamoto MM, 2012, Kinote A, et al: Quercetin decreases inflammatory response and increases insulin action in skeletal muscle of ob/ob mice and in L6 myotubes. European J Pharmacology 2012;689:285–293.
4. Aslam MS, Ahmad MS, Mamat AS: Pharmacological potential of vitexin. Indian Research J of Pharmacy and Science 2015, June; 2(2):114-122.
5. Baghel SS, Shrivastava N, Baghel RS, et al: A review of quercetin: antioxidant and anticancer properties. World J Pharmacy and Pharmaceutical Sciences 2012;1(1):146-160.
6. Bolognini D, Rock EM, Cluny NL, et al: Cannabidiolic acid prevents vomiting in Suncus murinus and nausea-induced behaviour in rats by enhancing 5-HT1A receptor activation. Br J Pharmacol 2013 Mar;168(6):1456-70.
7. Brito Alves JL, Sousa V, Cavalcanti Neto MP, et al: New Insights on the Use of Dietary Polyphenols or Probiotics for the Management of Arterial Hypertension. Frontiers in Physiology 2016 October;Vol.7,Art.448, 8 pages.
8. Calderón-Montaño JM, Burgos-Morón E, Pérez-Guerrero C, López-Lázaro M : A Review on the Dietary Flavonoid Kaempferol. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 2011;11:298-344.
9. Elzinga S, Fischedick J, Podkolinski R, Raber JC: Cannabinoids and Terpenes as Chemotaxonomic Markers in Cannabis. Nat Prod Chem Res 2015;3:181. doi:10.4172/2329-6836.1000181.
10. Fournier G, Bausset J, Maciuk A, Thouminot C, Beherec O: Influence des conditions de séchage et de conservation des échantillons de chanvre prélevés dans les cultures industrielles afin d’en déterminer réglementairement la teneur en Δ-9-THC. [The influence of drying and storage conditions on collected samples of industrial hemp crops to determine regulatory levels of Δ-9-THC; article in French]. Ann Toxicol Anal. 2011; 23(2): 101-104.
11. Kelly GS: Quercetin. Alternative Medicine Review 2011;16(2):172-194.Kumar S, Pandey AK: Chemistry and Biological Activities of Flavonoids: An Overview. The ScientificWorld Journal 2013; Article ID 162750, 16 pages.
12. Kumar S, Pandey AK: Chemistry and Biological Activities of Flavonoids: An Overview. The ScientificWorld Journal 2013; Article ID 162750, 16 pages.
13. Kwon SM, Kim S, Song NJ, et al : Antiadipogenic and proosteogenic effects of luteolin, a major dietary flavone, are mediated by the induction of DnaJ (Hsp40) Homolog, Subfamily B, Member 1. J Nutr Biochem. 2016 Apr;30:24-32.
14. Lam KY, Ling APK, Koh RY, et al: 2016, A Review on Medicinal Properties of Orientin. Advances in Pharmacological Sciences 2016, Article ID 4104595, 9 pages.
15. Montero M, Fuente S, Fonteriz RI, et al: Effects of Long-Term Feeding of the Polyphenols Resveratrol and Kaempferol in Obese Mice. PLoS ONE 2014 ;9(11): e112825. doi:10.1371/journal.pone.0112825.
16. Namratha V, Merugu R, Devanuri N: Natural Products with Special Reference to Pharmacological Effects of Flavonoids: A Mini Review. Int J of PharmTech Research 2015;8(6): 26-31.
17. Nash LA, Ward WE: Tea and Bone Health: Findings from Human Studies, Potential Mechanisms, and Identification of Knowledge Gaps. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015 June 11;
18. Omara EA, Kama A, Alqahtania A, et al: Herbal Medicines and Nutraceuticals for Diabetic Vascular Complications: Mechanisms of Action and Bioactive Phytochemicals. Current Pharmaceutical Design 2010; 16:3776-3807.
19. Penumetcha M, Santanam N: Nutraceuticals as Ligands of PPARγ. PPAR Research 2012; Article ID 858352, 7 pages; doi:10.1155/2012/858352.
20. Pickens JT: Sedative activity of cannabis in relation to its D-trans-tetrahydrocannabinol and cannabidiol content. Br J Pharmac. 1981;72:649-656.
21. Politi M, Peschel W, Wilson N, et al: Direct NMR analysis of cannabis water extracts and tinctures and semi-quantitative data on D9-THC and D9-THC-acid. Phytochemistry 2008;69:562–570.
22. Refolo MG, D’Alessandro R, Malerba N, et al: Anti Proliferative and Pro Apoptotic Effects of Flavonoid Quercetin Are Mediated by CB1 Receptor in Human Colon Cancer Cell Lines. J Cell Physiol. 2015 Dec;230(12):2973-2980.
23. Rock EM, Limebeer CL, Navaratnam R, et al: A comparison of cannabidiolic acid with other treatments for anticipatory nausea using a rat model of contextually elicited conditioned gaping. Psychopharmacol (Berl) 2014 Aug;231(16):3207-15.
24. Rock EM, Parker LA: Suppression of lithium chloride-induced conditioned gaping (a model of nausea-induced behaviour) in rats (using the taste reactivity test) with metoclopramide is enhanced by cannabidiolic acid. Pharmacol Biochem Behav. 2013 Oct;111:84-89.
25. Ruhaak LR, Felth, J., Karlsson, P.C., Rafter, J.J., Verpoorte, R., Bohlin L: Evaluation of the cyclooxygenase inhibiting effects of six major cannabinoids isolated from Cannabis sativa. Pharm. Bull. 2011; 34:774–778.
26. Serban MC, Effects of Quercetin on Blood Pressure: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. J Am Heart Assoc. 2016; Jul 12;5(7), 22 pages. pii: e002713. doi: 10.1161/JAHA.115.002713.
27. Shen CL, Chyu MC: Tea flavonoids for bone health: from animals to humans. J Investigative Medicine 2016;64(7):1151-1157.
28. Shukla S, Gupta S: 2010, Apigenin: A Promising Molecule for Cancer Prevention. Pharm Res. 2010 June ; 27(6): 962–978.
29. Srivastava N, Chauhan AS, Sharma B: Isolation and characterization of some phytochemicals from Indian traditional plants. Biotechnology Research International Volume 2012, Article ID 549850, 8 pages; doi:10.1155/2012/549850.
30. Takeda S, Okazaki H, Kohro-Ikeda E, et al : DNA microarray analysis of genes in highly metastatic 4T1E/M3 murine breast cancer cells following exposure to cannabidiolic acid. Fundamental Toxicological Sciences 2015;2(2):89-94.
31. Takeda S, Okajima S, Miyoshi H, et al: Cannabidiolic acid, a major cannabinoid in fiber-type cannabis, is an inhibitor of MDA-MB-231 breast cancer cell migration. Toxicology Letters 2012 Nov 15;214(3):314-319.
32. Takeda S, Misawa K, Yamamoto I, Kazuhito WatanabeK: Cannabidiolic Acid as a Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitory Component in Cannabis. Drug Metabolism and Disposition 2008;36(9):1917-1921.
33. Valavanidis A, Vlachogianni T: Plant Polyphenols. Recent Advances in Epidemiological Research and Other Studies on Cancer Prevention. In: Studies in Natural Products Chemistry, Bioactive Natural Products, Vol. 39, Chap.8, pp.269-295. Ed. Atta-Ur-Rahman FRS; Elsevier Science, Amsterdam 2013.
34. Wang M, Wang YH, Avula B, et al: Decarboxylation Study of Acidic Cannabinoids: A Novel Approach Using Ultra-High-Performance Supercritical Fluid Chromatography/Photodiode Array-Mass Spectrometry. Cannabis and Cannabinoid Research 2016;1(1), 10 pages; DOI: 10.1089/can.2016.0020.
35. Weiskirchen R: Hepatoprotective and Anti-fibrotic Agents: It’sTime to Take the Next Step. Frontiers in Pharmacology 2015; 6: 303; 40 pages.
36. Xiao Q, Qu Z, Zhao Y, et al: Orientin Ameliorates LPS-Induced Inflammatory Responses through the Inhibitory of the NF-kB Pathway and NLRP3 Inflammasome. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, Volume 2017, Article ID 2495496, 8 pages.
37. Zhang W, Qiao H, Lv Y, et al: Apigenin Inhibits Enterovirus-71 Infection by Disrupting Viral RNA Association with trans-Acting Factors. PLoS ONE 2014;9(10): e110429. doi:10.1371/journal.pone.0110429.

​

​

​